متلازمة كروزون .. ما هي؟ وما هي أعراضها وأسبابها؟

المصدر Daily Medical Info الحمل و الولاده, صحة الطفل 2020-04-22

قد يصاب الطفل بمرض نادر غير معروف، يؤدي لتغيير شكل وجهه ورأسه، فيذهب الوالدان إلى الطبيب ليعرفوا ما أصابه، فيخبرهم أنه مصاب بـ متلازمة كروزون ، فما هي هذه المتلازمة؟ وما هو علاجها؟ في هذا المقال سنوضح متلازمة كروزون وأعراضها، وأسبابها، وعلاجها.

المحتوى

ما هي متلازمة كروزون ؟

هي اضطراب وراثي نادر، يؤدي إلى الالتحام المبكر لبعض عظام الجمجمة، هذا الالتحام المبكر يمنع الجمجمة من النمو بشكل طبيعي، ويؤثر على شكل الرأس والوجه، يبدأ ظهور علامات متلازمة كروزون في الأشهر القليلة الأولى من حياة الطفل، وتستمر حتى يصبح في الثانية أو الثالثة من عمره.

متلازمة كروزون تؤثر على حوالي 5 في المئة من جميع الأطفال، ومعظم الأطفال الذين يعانون من هذه الحالة لا يتأثرون فكريا، ومع ذلك، فإنها يمكن أن تسبب تغيير شكل الوجه ومشاكل في الرؤية والسمع.

وسبب حصول هذه المتلازمة على هذا الاسم نسبة إلى طبيب الأعصاب الفرنسي لويس كروزون الذي اكتشفها ووصفها أول مرة في أوائل القرن 20.

اقرأ أيضا : ما هي متلازمة داندي ووكر؟ وما هي العوامل التي تزيد الإصابة بها ؟

أعراض متلازمة كروزون

الأعراض التي تظهر على الأطفال هي:

في بعض الأطفال، قد تكون هذه الأعراض أكثر حدة من غيرها، وهناك نسبة صغيرة من الأطفال الذين يعانون من متلازمة كروزون، مع مرض الشواك الأسود، وهو مرض جلدي يسبب بقع داكنة، سميكة، وخشنة في مناطق، مثل الإبطين، الرقبة، وراء الركبتين، والفخذ.

أسباب متلازمة كروزون

تحدث متلازمة كروزون بسبب تغيرات وطفرات في أحد جينات FGFR الأربعة، وعادة ما يؤثر على الجين FGFR2، وبنسبة أقل على الجين FGFR3.

الجينات تحمل التعليمات والإرشادت لصنع البروتينات التي توجه وظائف الجسم، وعند حدوث أي طفرة بها تؤثر على البروتين، ومن ثم وظائف الجسم المرتبطة به.

تلعب الوراثة دورا كبيرا في الإصابة بمتلازمة كروزون، إذ تنتقل إلى الطفل تلك المتلازمة من أحد والديه، فلو كان لدى أحد الوالدين ذلك الجين الذي حدثت له الطفرة، فهناك احتمال بنسبة 55% أن يصاب طفلهما بها.